اندازه گیری تیواوره به روش سینیتیکی در محیط مایسلی و اندازه گیری هم زمان سرب و وانادیوم به روش ولتامتری عاری سازی جذبی

thesis
abstract

قسمت اول این پروژه شامل اندازه گیری تیواوره به روش سینتیکی-اسپکتروفوتومتری در محیط مایسلی می باشد. این روش بر اساس اثر کاتالیزوری تیواوره بر اکسایش معرف رنگی ژانوس گرین در حضور سورفکتانت تریتون100- xقرار دارد. واکنش توسط اندازه گیری کاهش در جذب مربوط به معرف رنگی دنبال می شود. در این روش می توان تیواوره را در دامنه غلظتی 00/10-03/0 میکروگرم بر میلی لیتر با حد تشخیص 02/0 میکروگرم بر میلی لیتر اندازه گیری کرد. همچنین انحراف استاندارد نسبی برای شش اندازه گیری غلظت 00/6 میکروگرم بر میلی لیتر از تیواوره 22/2 درصد به دست آمد. این روش به طور کاملاً رضایت بخشی برای تعیین تیواوره در نمونه های حقیقی شامل عصاره میوجات و پساب صنعتی به کار رفت. در بخش دوم این پروژه، مقادیر جزئی یون های سرب (ii) و وانادیوم (v) با توجه به قابلیت جذب کمپلکس های آن ها با لیگاند کاپفرون بر روی الکترود قطره جیوه آویزان به صورت هم زمان اندازه گیری شدند. جریان پیک کمپلکس های سرب و وانادیوم به ترتیب در دامنه غلظتی 00/80-05/0 و 00/105-10/0 نانوگرم بر میلی لیتر برای زمان جذب 50 ثانیه،با غلظت این فلزات متناسب است. حد تشخیص برای سرب و وانادیوم به ترتیب 02/0 و 01/0 نانوگرم بر میلی لیتر به دست آمد. انحراف استاندارد نسبی برای شش بار اندازه گیری 00/40نانوگرم بر میلی لیتر از سرب و وانادیوم به ترتیب 14/2 و 27/2 درصد بود. روش مذکور برای اندازه گیری سرب و وانادیوم به صورت قابل قبولی در نمونه های مختلف آب به کار برده شد.

similar resources

اندازه گیری هم زمان سرب و کادمیوم به روش ولتامتری عاری سازی جذبی و اندازه گیری آنتی بیوتیک پنی سیلین به روش ولتامتری عاری سازی جذبی

در بخش اول این پروژه، مقادیر جزئی یون های سرب (ii) و کادمیوم (ii) با توجه به قابلیت جذب کمپلکس های آن ها با لیگاند 2- مرکاپتوبنزوتیازول بر روی الکترود قطره جیوه آویزان به صورت هم زمان اندازه گیری شدند. اثر متغیرهای مختلف از جمله ph، غلظت لیگاند 2- مرکاپتوبنزوتیازول، پتانسیل جمع آوری، زمان جمع آوری و سرعت روبش پتانسیل مورد بررسی قرار گرفتند. جریان پیک کمپلکس های سرب و کادمیوم به ترتیب در دامنه غ...

15 صفحه اول

اندازه گیری اوریک اسید به روش ولتامتری عاری سازی جذبی و اندازه گیری هم زمان سرب و کادمیوم به روش ولتامتری عاری سازی جذبی

در بخش اول این پروژه، مقادیر جزئی گونه آلی اوریک اسید با استفاده از یک روش حساس و انتخابی، با توجه به قابلیت بالای جذب آن بر روی الکترود قطره جیوه آویزان به روش ولتامتری عاری سازی جذبی اندازه-گیری شد. اثر متغیرهای مختلف از جمله ph، پتانسیل پیش تغلیظ، زمان جمع آوری و سرعت روبش پتانسیل روی حساسیت و گزینش پذیری روش مورد بررسی قرار گرفتند. نتایج بهینه برای اندازه گیری گونه آلی اوریک اسید، 4/7=ph (ب...

15 صفحه اول

اندازه گیری گالیک اسید در نمونه های غذایی و بیولوژیکی و اندازه گیری قلع به روش ولتامتری عاری سازی جذبی

در بخش اول این پروژه، مقادیر جزئی گونه آلی گالیک اسید با استفاده از یک روش حساس و انتخابی، با توجه به قابلیت بالای جذب آن بر روی الکترود قطره جیوه آویزان به روش ولتامتری عاری سازی جذبی اندازه گیری شد. اثر متغیرهای مختلف از جمله ph، پتانسیل جمع آوری، زمان جمع آوری و سرعت روبش پتانسیل روی حساسیت و گزینش پذیری روش مورد بررسی قرار گرفتند. نتایج بهینه برای اندازه گیری گونه آلی گالیک اسید، 5/7=ph (با...

15 صفحه اول

تعیین هم زمان مس و کادمیم به روش ولتامتری عاری سازی جذبی و تعیین کروم در حضور روبنیک اسید و نیترات و اندازه گیری آلومینیوم در نمونه های حقیقی به روش ولتامتری عاری سازی جذبی

در بخش اول این پروژه، مقادیر جزئی یون های مس و کادمیم به صورت هم زمان توسط روش ولتامتری عاری سازی جذبی (adsv) و با استفاده از قابلیت جذب کمپلکس این فلزات با لیگاند لومینول بر روی الکترود قطره جیوه آویزان، اندازه گیری شد. جریان پیک کمپلکس های مس و کادمیم به ترتیب در دامنه غلظتی 0/105-5/0 و 0/70-4/0 نانوگرم بر میلی لیتر برای زمان جذب 60 ثانیه، با غلظت این فلزات متناسب است. حد تشخیص برای مس و کادم...

15 صفحه اول

My Resources

Save resource for easier access later

Save to my library Already added to my library

{@ msg_add @}


document type: thesis

وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه ایلام

Hosted on Doprax cloud platform doprax.com

copyright © 2015-2023